人HDELISA試劑盒科研技術實驗產(chǎn)品規(guī)格
96T/48T
檢測方法
酶聯(lián)免疫法/酶免法（ELISA）
產(chǎn)品范圍
人,小大鼠,豬,兔,其它動物細胞因子;細胞凋亡,活性多肽,自身抗體 ,血栓與止血, 骨代謝,肝纖維化,腫瘤,激素內(nèi)分泌,自身抗體科研ELISA檢測試劑盒
待檢樣本
體液，血清，血漿，細胞培養(yǎng)上清液，尿液，組織勻漿,心房水標本等等。
保存條件
2-8℃

人HDELISA試劑盒科研技術實驗1. 酶標儀（450nm）
2. 高精度加樣器及槍頭：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
3. 37℃恒溫箱
4. 蒸餾水或去離子水

人HDELISA試劑盒科研技術實驗試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡后方可使用。
20×洗滌緩沖液的稀釋：蒸餾水按1：20稀釋，即1份20×洗滌緩沖液加19份蒸餾水。

人HDELISA試劑盒科研技術實驗標本處理1.  本公司只對試劑盒本身負責，不對因使用該試劑盒所造成的樣本消耗負責，請使用者使用前充分考慮到樣本的可能使用量，預留充足的樣本。
2.  實驗前應預測標本含量，如果標本濃度過高，應對標本進行稀釋，使稀釋后的標本符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應的稀釋倍數(shù)。標本使用0.01mol/L的PBS稀釋(PH=7.0-7.2)。
3.  若所檢樣本不包含在說明書所列樣本之中，建議進行預實驗驗證其有效性，并注意留存樣本。
4.  使用化學裂解液制備的組織勻漿或細胞提取液可能會由于某些化學物質(zhì)的引入導致ELISA實驗結果偏差。
5.  若樣本為細胞培養(yǎng)上清，因該類樣本干擾因素較多，如：細胞狀態(tài)、細胞數(shù)量、采樣時間等，所以可能存在檢測不出的情況。
6.  某些天然蛋白或重組蛋白，包括原核及真核重組蛋白，可能因為與本產(chǎn)品所使用的檢測抗體及捕獲抗體不匹配，而不被檢測出。
7.  建議使用新鮮樣本，保存時間過長可能會存在蛋白降解或變性導致實驗結果偏差。

人HDELISA試劑盒科研技術實驗常見問題解決：
問：結果顯色淡，靈敏度偏低是什么原因？
     仁捷技術:試劑盒未充分平衡
     解決方案：試劑盒從2～8℃冰箱取出后打開盒蓋，于室溫平衡至少20分鐘，確保所有試劑已平衡至室溫（約25℃）
     仁捷技術:樣品不適合做ELISA檢測
     解決方案：樣品一般選擇培養(yǎng)上清、血清、血漿。其他樣品形式可能不適合做ELISA檢測或者需要優(yōu)化檢測的條件（例如稀釋液的成分）